Hazte socio

Área de socios para profesionales

Recursos bibliográficos

Cursos y Congresos

Área de pacientes

Grupo Español de Linfología

Bienvenidos a la página del Grupo Español de Linfología, un sitio donde poner en común información sobre la Patología linfática y Lipedema

GRUPO ESPAÑOL DE LINFOLOGÍA (acrónimo G.E.L.),  con CIF: G40639924 constituye una Asociación de carácter profesional al amparo de la Ley 1/2002, de 22 de marzo, reguladora del Derecho de Asociación, la Ley 14/2008, de 18 de noviembre de 2008, de la Generalitat Valenciana y normas complementarias, con personalidad jurídica y plena capacidad de obrar, careciendo de ánimo de lucro.

Objetivos y Fines

R

Contribuir con todos los medios a su alcance, al progreso del conocimiento científico y clínico de la Linfología, así como la difusión entre los miembros de la comunidad sanitaria y científica

R

A través de su Junta Directiva la representación legal de sus asociados, ante cualquier órgano jurisdiccional, en todas las cuestiones relacionadas con la defensa de los intereses profesionales referidos concretamente a la Linfología

R

Contribuir en la difusión social de los conocimientos y tratamientos nuevos en el campo de la Linfología, siendo el nexo de unión con la sociedad civil

Actividades

R

Realización directa o indirecta de actividades de investigación y Desarrollo (I+D)

R

Propuesta, fomento y desarrollo de proyectos de investigación científica, en las áreas de su competencia

R

Colaboración con otros organismos, públicos o privados, nacionales o internacionales, cuyos fines sean similares a los de la Asociación

R

Recopilación y divulgación de información de bibliografía y publicaciones que tengan relación con la Linfología

R

Participar en otras entidades como socio, siempre y cuando el fin de dichas entidades sea el fomento de la investigación y el desarrollo en las actividades anteriores principalmente

Quiénes somos

Conceptos sobre Linfología

Área de pacientes

Área de socio para profesionales

PATROCINADORES

La creación de la web del GRUPO ESPAÑOL DE LINFOLOGIA es posible, GRACIAS, al apoyo de INDUSTRIA y ORTOPEDIAS que han creído, confiado y apoyado nuestro proyecto de información, difusión y divulgación científica sobre  linfología y  lipedema

Patrocinadores ORO

Patrocinadores PLATA

Patrocinadores BRONCE

Patrocinadores BRONCE

Noticias

Últimas noticias nacionales e internacionales sobre linfología

¿SUFRES LIPEDEMA?

El Instituto Tecnológico del Textil – AITEX, en colaboración con la Universidad de Valencia y con la Doctora Isabel Forner Cordero, está realizando un proyecto de investigación acerca de las medias de compresión para el lipedema con la finalidad de obtener información...

Pinceladas ISL 2023 Genova Parte II

Riesgo de celulitis en linfedema

El Dr. T Karlsmark (Dinamarca), presentó una actualización del estudio LIMPRINT, con el objetivo de conocer la epidemiologia de la celulitis en el linfedema de extremidad superior. El estudio se ha realizado en Europa, Japón y Australia, con la participación de más de 2000 pacientes de 8 países y 27 centros. En la muestra analizada, el 95% de los linfedemas estaban relacionados con cáncer. La incidencia de celulitis fue del 11% en el primer año. La prevalencia de celulitis fue del 22%. Los factores que se asociaron con aumento del riesgo de presentar celulitis fueron: tiempo de evolución del linfedema (hasta 3 veces más a partir de 5 años), estadios II y III de la ISL (5 y 9 veces mayor riesgo respectivamente). Por otro lado, el buen control del linfedema se asoció de manera negativa con la celulitis: el riesgo de celulitis desciende en un 46% en los linfedemas bien  controlados respecto a los no controlados. No se asociaron a la celulitis: edad, sexo, obesidad, linfedema primario vs secundario, linfedema
relacionado con cáncer vs no relacionado, ni las heridas de la extremidad superior.

Webinars 2023/2024

Formación teórica, seguida por la presentación de casos clínicos con coloquio. Si tienes un caso interesante, envía tu resúmen 30 días antes de la fecha del webinar y si tu caso es seleccionado, participarás como ponente.

21 Noviembre: Retos de tratamiento en el paciente con linfedema en cuidados paliativos.
Marzo 2024: El tratamiento del linfedema con coexistencia de úlceras
Junio 2024: Mes de lipedema
Noviembre 2024: Síndrome de Klippel-Trenaunay.

Formación on line: "Tratamiento en el paciente con linfedema en cuidados paliativos" 21 de noviembre 2023

El próximo martes 21 de Noviembre de 2023 a las 18:00 se dará una formación On line sobre “Retos de tratamiento en el paciente con linfedema en situación de cuidados paliativos” con diferentes ponentes.

Inscripciones en este enlace

 

 

Pinceladas del congreso International Society of Lymphology. 2023, Génova (Italia)

  El conocimiento del sistema linfático abre nuevas vías terapéuticas
El Dr. Szuba (Polonia) presentó su ponencia sobre las investigaciones del sistema linfático de los últimos años que han supuesto importantes avances en el conocimiento de sus funciones,tanto en la fisiología de otros órganos y sistemas como en la patología. Destacó como las
disrupciones en el transporte de la linfa, o en la integridad de los vasos linfáticos, son poderosos potenciadores de patologías como la enfermedad cardiovascular, la enfermedad inflamatoria intestinal, las enfermedades crónicas respiratorias, renales y óseas, así como de
disfunciones cognitivas, como la enfermedad de Alzheimer. El conocimiento de estos mecanismos ofrece la oportunidad de estudiar nuevas estrategias terapéuticas.

¿Cuál es el papel de los fármacos en linfedema?
El Dr. ML Gloviczki (USA), presentó una revisión sobre el tratamiento adyuvante con fármacos para el linfedema. Concluyó que los ensayos clínicos controlados y meta análisis proveen de evidencia sólida sobre la eficacia de compuestos venoactivos en los pacientes con flebolinfedema (MPFF, ruscus y hidroxietil rutósidos). Sin embargo, no hay suficiente evidencia científica para dar soporte al uso de bionutrientes y nutracéuticos (como selenio, MPFF, diosmina con cumarina, arbutin toxerutina y pro anthocyanidina). La investigación continua con diversas sustancias (roxadustato, captoprilo tópico, doxaciclina, diallyl trisulfide, VEGF- C1576S, hyaluronidasa…).

Pinceladas del congreso International Society of Lymphology. 2023, Génova (Italia)
Roser Belmonte Martínez,
Génova, septiembre de 2023

Participación de la Dra Forner en el Lipedema World Congress 2023

Los días del 5 al 7 de Octubre de 2023 se ha celebrado en Potsdam (Alemania) el primer congreso a nivel mundial sobre LIPEDEMA. En su ponencia, la Dra Forner ha compartido los resultados de su investigación sobre la progresión del lipedema. Un estudio con 100 pacientes en que observó que el volumen de los miembros inferiores era estable en dos tercios de las pacientes.

Nueva publicación " Body mass index vs. waist-to-height-ratio in patients with lipohyperplasia dolorosa (vulgo lipedema)."

En una muestra de 607 pacientes de Alemania, Reino Unido y España, los autores demostraron que el Índice de Masa Corporal (IMC) no es una medida fiable para las pacientes con lipedema y conduce a diagnósticos inexactos que sobreestiman el sobrepeso y la obesidad. El Índice Cintura-Altura (ICA) es un método mucho más fiable, que no se ve influenciado por la grasa de los miembros inferiores. En la gráfica se aprecia, que pacientes diagnosticadas de Obesidad mediante el IMC tenían normopeso cuando se medían con el ICA, y otras con sobrepeso (IMC), tenían incluso bajo peso (ICA).
Nota: la Dra Forner apoya el empleo del término LIPEDEMA en la denominación de esta enfermedad, a pesar de la controversia actual en torno a la terminología.

 

Brenner E, Forner-Cordero I, Faerber G, Rapprich S, Cornely M. Body mass index vs. waist-to-height-ratio in patients with lipohyperplasia dolorosa (vulgo lipedema). J Dtsch Dermatol Ges. 2023 Oct;21(10):1179-1185. doi: 10.1111/ddg.15182.

 

Nueva publicación "Various Clinical Scenarios in Secondary Malignant Lymphedema"

LINFEDEMA SECUNDARIO MALIGNO. El diagnóstico del linfedema maligno es un desafío en la práctica clínica diaria. Clínicamente, los pacientes pueden mostrar signos claros de malignidad, pero en ocasiones, el diagnóstico no es sencillo. En algunos pacientes, el dolor, la dureza de los tejidos, la rigidez de las articulaciones, la afectación proximal, la circulación colateral o un inicio agudo proporcionarán la clave para determinar la malignidad.

Forner-Cordero, I. & Herrero-Manley, L. & García-Marcos, R. & Muñoz-Langa, J., (2023) “VARIOUS CLINICAL SCENARIOS IN SECONDARY MALIGNANT LYMPHEDEMA”.

Nueva publicación " Management of hypodermitis or lipodermatosclerosis: an up-to-date review"

Los estadios avanzados de la enfermedad venosa crónica como la hipodermitis o lipodermatoesclerosis se acompañan de insuficiencia linfática, siendo la enfermedad venosa crónica la primera causa del linfedema secundario en el mundo occidental.
La Dra. Lourdes Reina Gutiérrez Jefe de Servicio de Angiología y Cirugía Vascular del Hospital Cruz Roja de Madrid y miembro fundador de GEL, ha realizado una excelente revisión de este tema, publicado recientemente en la revista internacional Phlebolymphology con acceso abierto.

Lourdes REINA-GUTIERREZ, Alfonso SANJUANBENITO-REINA (Spain)
Phlebolymphology – 2023  “Management of hypodermitis or lipodermatosclerosis: an up-to-date review”

 

La LIPEDEMA WORLD ALLIANCE ya tiene web!

Es una asociación sin ánimo de lucro que reúne a profesionales de la salud, investigadores y asociaciones de pacientes de todo el mundo para profundizar en los conocimientos sobre el lipedema y los tratamientos adecuados.

LIPEDEMA WORLD CONGRESS

Programa definitivo en la web

W

¿SUFRES LIPEDEMA?

El Instituto Tecnológico del Textil – AITEX, en colaboración con la Universidad de Valencia y con la Doctora Isabel Forner Cordero, está realizando un proyecto de investigación acerca de las medias de compresión para el lipedema con la finalidad de obtener información referente a su uso para la mejora de las mismas.
Colabora con la investigación, rellenando una encuesta que te llevará sólo unos minutos y pretende recoger tu experiencia, tus beneficios y tus quejas con las MEDIAS DE COMPRESIÓN.
¡Investigamos para mejorar! Muchas gracias por tu colaboración.

https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=c7xxRN30DkKdTElT-uiRMiEX4F5X0ghGhWK2n-ZJcihURFNKQUlXV09KRlM2WUhDREY5TVpGNDhUNC4u

 

W

Patología Linfática y Lipedema durante la pandemia

GEL publica sus recomendaciones sobre la asistencia a pacientes con Patología Linfática y Lipedema durante la pandemia:

https://www.elsevier.es/es-revista-rehabilitacion-120-articulo-la-atencion-al-paciente-con-S0048712020300906

 

W

PREMIO AL MEJOR PÓSTER

La Dra Lourdes Reina gana el PREMIO AL MEJOR PÓSTER, en el 21º meeting anual del European Venous Forum, celebrado el día 25 de Junio de 2021, de forma virtual.
El trabajo titulado: ” Polidocanol foam sclerotherapy of lymphoceles after varicose vein surgery: an effective and safe first choice treatment.” trata de la escleroterapia de los linfoceles postquirúrgicos con polidocanol. ¡Enhorabuena!

MES DE LIPEDEMA JUNIO 2022

Nueva  Jornada online, abierta a todos los interesados/as que quieran participar.

Fecha: Sábado 11 de Junio  2022 a las 10.00-12.00

Ponentes:

Dra Isabel Forner. Hospital de la Fe. “Actualización en lipedema”.

Dr. Juan Vázquez. Hospital General de Castellón. “Lipedema e hiperlaxitud ligamentosa”

Dra Eraci Drehmer.  Universidad Católica de Valencia. “Alimentación Saludable en Lipedema”

Mª José Gisbert. Instituto Tecnológico Textil (AITEX). ” Percepción sobre las prendas de compresión en pacientes con lipedema”.

 

Inscripción gratuita.
Enviad un email con vuestros datos a: